Les Copains d'Elsa

La newsletter Les Copains D'elsa .
Inscrivez vous dès maintenant à notre newsletter
et recevez les dernières news LES COPAINS D'ELSA !


Le Mot De La Présidente

Bienvenue sur le site les copains d'Elsa,

Nous espérons que vous y trouverez les informations désirées. N'hésitez pas à nous contacter pour en savoir plus ou pour le plaisir de partager avec nous. L'association "les copains d'Elsa" a été créée en décembre 2008 autour d'Elsa, atteinte du syndrome de Rett. Elle est ouverte à tout type de maladie et se veut porte parole de l'intégration des personnes en situation de handicap.Nos moyens d'action passent par l'organisation de manifestations (voir les pages actualité, on parle de nous et l'agenda) pour communiquer sur le handicap et récupérer des fonds permettant la concrétisation de nos projets. Vous pouvez consulter ses derniers, dans la page "projet"

Dans la section "l'histoire d'Elsa" et dans le blog, vous découvrirez le parcours d'Elsa et les évènements qui jalonnent son quotidien. Sur la page " le syndrome de Rett", vous découvrirez  cette maladie génétique polyhandicapante, qui touche majoritairement les filles. Les renseignements qui vous sont donnés ne peuvent se substituer à une consultation médicale. Chaque cas est particulier. Pour en savoir plus sur l'association, n'hésitez pas à vous rendre dans les sections, historique de l'association, le conseil d'administration. Si le coeur vous en dit, rejoignez nous pour faire entendre "la différence, nos différences, contre l'indifférence" ! ... A bientôt